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據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)消息,2022年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議1月27日在北京召開。會議明確,2022年將
全面實施醫(yī)療器械電子審評審批工作。加快創(chuàng)新產(chǎn)品審評審批;
國家藥品監(jiān)督管理局黨組成員、副局長徐景和指出,當前,我國醫(yī)療器械行業(yè)進入“黃金發(fā)展期”,審評制度和審批改革創(chuàng)
新已進入“深度推進期”,監(jiān)管能力建設進入“全面加強期”。監(jiān)管進入“高風險期”。
徐景和對醫(yī)療器械監(jiān)管提出五點要求:深入調(diào)查,整改隱患;繼續(xù)加強對防疫隊伍的監(jiān)管;繼續(xù)深化審批制度改革;全面推
進風險管理責任落實,千方百計加強基礎設施建設。
會議部署了2022年醫(yī)療器械注冊管理重點工作:
一是進一步推進醫(yī)療器械審評審批制度改革。全面落實登記制度,推進法規(guī)系統(tǒng)查處改造,全面實行電子審批。
二是不斷加強基本醫(yī)療器械注冊能力建設。繼續(xù)實施標準完善計劃,不斷完善醫(yī)療器械標準體系,加強分類命名和編碼工作,
加強法規(guī)的宣傳貫徹,大力開展監(jiān)管科學研究,加強國際交流和合作。
三是全力支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量創(chuàng)新發(fā)展。加快創(chuàng)新產(chǎn)品審評審批,促進科技成果轉(zhuǎn)化應用,落實國家重大戰(zhàn)略,支持重
點地區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
四是不斷提高醫(yī)療器械注冊管理水平。規(guī)范地方注冊備案業(yè)務,完善審批機制,完善國家辦器械審評中心管理,加強臨床試
驗機構(gòu)和試驗項目管理,嚴厲懲治違法違規(guī)行為。
會議明確了2022年醫(yī)療器械監(jiān)管重點工作:
一是深入開展隱患排查整改。聚焦重點產(chǎn)品、重點企業(yè)、重點環(huán)節(jié),深入排查潛在風險,定期進行風險咨詢;開展“線上有
償、線下規(guī)范”醫(yī)療器械治理,加大線上銷售監(jiān)管力度。
二是繼續(xù)加強疫情防控醫(yī)療器械監(jiān)管。加強對疫情防控醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)管,加大對疫情防控醫(yī)療器械的抽檢
力度。
三是不斷加強監(jiān)督檢查檢查和監(jiān)測評價。持續(xù)開展飛行檢查,加強質(zhì)量監(jiān)督和抽查,加強不良事件監(jiān)測。
四是繼續(xù)加大對違法違規(guī)案件的查處力度,嚴厲查處違反醫(yī)療器械法律法規(guī)的行為。
五是繼續(xù)加強監(jiān)管能力建設。完善醫(yī)療器械制度法規(guī),加強法規(guī)宣傳培訓,加強督察隊伍和信息系統(tǒng)建設,加強監(jiān)管科學研
究,促進社會合作治理。
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